Исследование уровня лекарственных препаратов в крови (вальпроевая кислота)

Механизм действия вальпроевой кислоты основан на подавлении фермента ГАМК-трансферазы. При этом повышается содержание одного из основных тормозящих нейромедиаторов – ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты). При накоплении ГАМК в тканях центрального отдела мозга снижается порог возбудимости и судорожной готовности.

Препараты вальпроевой кислоты назначаются пациентам, страдающим эпилепсией в различных вариантах ее проявления (тонико-клонические, миоклонические судороги, большие и малые приступы, биполярная форма), аффективными, неврологическими и психическими расстройствами. Вальпроевая кислота быстро и эффективно всасывается из ЖКТ, достигая максимальной концентрации в течение 1,5-4 часов. Метаболизируется в печени и при длительном применении препаратов или повышенной дозировке может вызывать ее повреждения.

Вальпроевая кислота как лекарственное средство обладает нелинейной (дозозависимой) фармакокинетикой, поэтому подбор дозировки требует тщательного подхода и проведения клинических анализов. Побочные эффекты редко оказываются опасными для жизни и характеризуются неспецифическими симптомами (тошнота, тремор, угнетение сознания), но при существенном и продолжительном превышении дозы может произойти отравление с признаками панкреатита и поражений печени, угнетением дыхания и комы.