Выявление наследственных заболеваний и генетических предрасположенностей

Молекулярно-генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания)

Определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания

Исследование уровня фенилаланина в крови

Методом ИФА на лабораторном комплексе Виктор определяется количественное содержание фенилаланина в крови.

Потовая проба

С помощью аппарата Нанодакт определяется уровень электролитов пота методом электрофореза на предплечии пациента.

Исследование уровня галактозы в крови

Методом ИФА на лабораторном комплексе Виктор определяется количественное содержание галактозы в крови.

Исследование уровня иммунореактивного трипсина в крови (скрининг новорожденных)

Методом ИФА на лабораторном комплексе Виктор определяется количественное содержание иммунореактивного трипсина в крови 

Исследование уровня галактозы в крови (скрининг новорожденных)

Методом ИФА на лабораторном комплексе Виктор определяется количественное содержание галактозы в крови.
 

Исследование уровня 17-гидроксипрогестерона в крови (скрининг новорожденных)

Методом ИФА на лабораторном комплексе Виктор определяется количественное содержание 17-гидроксипрогестерона в крови.

Исследование уровня тиреотропного гормона (ТТГ) в крови (скрининг новорожденных)

Методом ИФА на лабораторном комплексе Виктор определяется количественное содержание тиреотропного гормона (ТТГ)  в крови

Исследование уровня фенилаланина в крови (скрининг новорожденных)

Методом ИФА на лабораторном комплексе Виктор определяется количественное содержание фенилаланина в крови.